Criterios de Revision

El objetivo de la revisión es asegurarnos que el Diflucan® donado sea usado correctamente por los programas gubernamentales e instituciones para el tratamiento de la meningitis criptococócica (MC) y la candidiasis esofágica (CE). NB: Realizar el registro del Diflucan® y obtener la aprobación de las autoridades nacionales no son criterios de revisión, sino condiciones para obtener la donación.

Criterios de Revisión

El evaluador clasificará las siguientes áreas en cuanto a exactitud y relevancia de la información provista por los solicitantes. Cuanto más alta sea la calificación, más favorable será la revisión.

Experiencia e historial

Es crucial que la institución cuente con proveedores de salud con experiencia y con la capacidad de diagnóstico necesaria para tratar la meningitis criptococócica (MC) y la candidiasis esofágica (CE).

Datos sobre pacientes

Los datos sobre pacientes serán revisados en cuanto al número de pacientes con VIH positivo y el número de casos de MC y CE en los últimos 12 meses.

Manejo de condiciones relativas al VIH

Resulta muy importante el nivel de experiencia en el diagnóstico y tratamiento de infecciones oportunistas. El Diflucan® se usa para MC y CE solamente.

Diagnóstico y tratamiento de la meningitis criptococócica y/o la candidiasis esofágica.

Si el Diflucan® se está solicitando para el tratamiento de la MC, la revisión se enfocará en conocer si existen médicos capacitados, laboratorios y equipo para realizar pruebas de punción lumbar (o vínculos con instituciones que los tengan). Si el Diflucan® sólo se solicita para el tratamiento de CE, la revisión investigará si los médicos han sido capacitados y tienen experiencia en el diagnóstico y tratamiento de CE. Los protocolos de tratamiento específicos deberán revisarse en cuanto al grado de corrección y validez.

Sistema de información en salud y seguimiento

Es muy importante que exista un adecuado sistema para el registro de los casos de MC y CE. Las instituciones solicitantes deben ser capaces de explicar cómo llevarán el registro de los casos de MC y CE y cómo serán analizados los datos.

Administración de distribución/importación e inventario

La revisión evaluará si el programa o la institución tiene procedimientos y experiencia adecuados en desalmacenaje de embarques en aduanas y transporte de fármacos a los sitios del programa, así como instalaciones aptas de bodega y manejo apropiado para el almacenamiento del fármaco.

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