El objetivo de la revisión es asegurarnos que el Diflucan® donado sea usado correctamente por los programas gubernamentales e instituciones para el tratamiento de la meningitis criptococócica (MC) y la candidiasis esofágica (CE). NB: Realizar el registro del Diflucan® y obtener la aprobación de las autoridades nacionales no son criterios de revisión, sino condiciones para obtener la donación.
Criterios de Revisión
El evaluador clasificará las siguientes áreas en cuanto a exactitud y relevancia de la información provista por los solicitantes. Cuanto más alta sea la calificación, más favorable será la revisión.
Experiencia e historial
Es crucial que la institución cuente con proveedores de salud con experiencia y con la capacidad de diagnóstico necesaria para tratar la meningitis criptococócica (MC) y la candidiasis esofágica (CE).
Datos sobre pacientes
Los datos sobre pacientes serán revisados en cuanto al número de pacientes con VIH positivo y el número de casos de MC y CE en los últimos 12 meses.
Manejo de condiciones relativas al VIH
Resulta muy importante el nivel de experiencia en el diagnóstico y tratamiento de infecciones oportunistas. El Diflucan® se usa para MC y CE solamente.
Diagnóstico y tratamiento de la meningitis criptococócica y/o la candidiasis esofágica.
Si el Diflucan® se está solicitando para el tratamiento de la MC, la revisión se enfocará en conocer si existen médicos capacitados, laboratorios y equipo para realizar pruebas de punción lumbar (o vínculos con instituciones que los tengan). Si el Diflucan® sólo se solicita para el tratamiento de CE, la revisión investigará si los médicos han sido capacitados y tienen experiencia en el diagnóstico y tratamiento de CE. Los protocolos de tratamiento específicos deberán revisarse en cuanto al grado de corrección y validez.
Sistema de información en salud y seguimiento
Es muy importante que exista un adecuado sistema para el registro de los casos de MC y CE. Las instituciones solicitantes deben ser capaces de explicar cómo llevarán el registro de los casos de MC y CE y cómo serán analizados los datos.
Administración de distribución/importación e inventario
La revisión evaluará si el programa o la institución tiene procedimientos y experiencia adecuados en desalmacenaje de embarques en aduanas y transporte de fármacos a los sitios del programa, así como instalaciones aptas de bodega y manejo apropiado para el almacenamiento del fármaco.
